24 de septiembre del 2026

El programa MedWatch de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. tiene dos objetivos: 

• Alertar a los proveedores acerca de retiros de productos del mercado, cambios en la información de seguridad y nuevos riesgos  

• Permitir que los proveedores comuniquen eventos adversos o problemas de calidad directamente a la FDA  

Tú eres quien está en mejores condiciones de observar y actuar ante los problemas de seguridad que surjan para tus pacientes. 

Los datos que MedWatch obtiene pueden ayudar a:  

• Promover el conocimiento temprano de retiros de medicamentos del mercado, cambios en la información de seguridad y eventos adversos importantes de reciente aparición 

• Brindar un recurso confiable para apoyar el asesoramiento a los pacientes 

• Respaldar la toma de decisiones clínicas mediante la integración de datos de seguridad de casos reales 

• Alentarte a ti y a tus pacientes a actuar ante eventos adversos comunicados por los pacientes y contribuir a la farmacovigilancia nacional, identificar tendencias que puedan dar lugar a acciones de la FDA, como advertencias resaltadas en recuadros, evaluación de riesgos y estrategias de mitigación o retiros de productos del mercado 

• Simplificar la supervisión de la seguridad y reforzar la colaboración entre proveedores para comunicar y actuar en casos de problemas de seguridad con medicamentos 

Alertas y comunicaciones 

• Regístrate para recibir alertas en MedWatch: El programa de Comunicación de Eventos Adversos e Información de Seguridad de la FDA. 

• Envía informes a través de Formulario de comunicación voluntaria en línea de MedWatch ante efectos secundarios imprevistos, sospecha de errores de medicamentos, productos defectuosos, problemas de envase o empaque y quejas de pacientes por reacciones adversas inesperadas. 

• Usa el Sistema de comunicación de eventos adversos de vacunas para comunicar problemas con vacunas.